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重症肌无力的发病原因有哪些

重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。系因体内对横纹肌上的乙酰胆碱受体产生自身免疫反应所致。发病机制尚未明确,今认为与胸腺异常有关。本病以一部分或全身横纹肌极易疲劳,活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重和服用抗胆碱酯酶药后部分恢复为特征...

重症肌无力有哪些典型症状

1.眼睑下垂 最常见,表现为一侧或双侧眼睑下垂,复视,经睡眠休息后可缓解或消失,觉醒后再度加重。 2.四肢无力 自觉四肢无力,站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。 3.语音低微 讲话过多过长时,声音逐渐低沉,带鼻音。咀嚼及吞咽发生困难。4...

重症肌无力需要做哪些化验检查

1.药理学特征 用胆碱酯酶抑制剂治疗有效,用箭毒类药物使病情加重。 2.电生理特征低频重复电刺激示复合动作电位波幅降低(>15%),单纤维肌电图示Jitter(颤抖)增宽(>55msec的波>10࿰...

重症肌无力

1.一部分或全身横纹肌极易疲劳,经休息或服用抗胆碱酯酶药物后好转。2.疲劳试验阳性。3.新斯的明试验或腾喜龙试验阳性。4.肌电图出现渐减波现象,单纤维肌电图见肌纤维间兴奋传递不一致或传导阻断现象。5.电刺激试验呈肌无力反应。6.乙酰胆碱受体...

重症肌无力

本病眼肌型需与癔症、动眼神经麻痹、甲亢、眼肌型营养不良症、眼睑痉挛鉴别。延髓肌型者,需与真假延髓性麻痹鉴别。四肢无力者需与神经症、周期性瘫痪、炎症性脱髓鞘性多发性神经病、进行性脊肌萎缩症、多发性肌炎和癌性肌无力等鉴别。特别由支气管小细胞肺癌...

运动神经元病的发病原因有哪些

运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。本病病...

运动神经元病有哪些典型症状

运动神经元病主要的症状和体征为肌萎缩、无力和锥体束征的不同组合,有不同的临床类型。各类型一般均无感觉障碍。各型的特征如下。 1、肌萎缩性侧束硬化出现上、下运动神经元损害并存的特征。开始为一侧手部肌肉萎缩、无力,渐波及对侧上肢,并有肌束震颤。...

运动神经元病需要做哪些化验检查

运动神经元病为一进行性疾病,但不同类型的病人病程有所不同,即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可死亡,进展慢的病程有时可达10年以上。所以运动神经元病需要早发现早治疗,身体有任何...

运动神经元病的易混淆疾病

运动神经元病根据发病缓慢隐袭,逐渐进展加重,具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状,而无客观感觉障碍等临床特征,并排除了有关疾病后,一般诊断并不困难,但还应与下列疾病相鉴别: 1、脊髓肌萎缩症是一种神经系统常染色体隐性遗传病...

肌无力的发病原因有哪些

食物污染和中毒都会引起肌无力的的出现。在肌无力的患者中有很多人都是因为吃了不洁食用油炸的油条;或是喝了被化学品污染的劣质饮料而导致;也有的是因为吃了蘑菇而导致的。营养不良也是诱发肌无力的常见发病原因。众多患者家庭条件都比较贫困,外地患者多,...